에어스메디컬은 헬스케어 시장의 패러다임을 바꾸는 의료AI 솔루션을 개발, 공급하는 스타트업입니다. 접근성과 생산성이 낮은 의료서비스들을 중심으로 누구나 필요로 하고 원할 때 의료서비스를 누릴 수 있도록 정체된 시장에 인공지능을 활용한 기술혁신으로 새 활력을 불어넣고 있습니다.
에어스메디컬에는 각 분야 최고 수준의 역량과 열정을 겸비한 인재들이 모여 상호 신뢰를 바탕으로 자유롭게 하지만 책임감 있게 일하고 있습니다. 사회에 파급력 있는 난제를 최고의 동료들과 함께 풀어가는 그 자체가 설레고 성장동력이 되는 동료들을 기다립니다.
[팀 소개] Compliance 팀
Compliance 팀은 에어스메디컬 제품이 글로벌 수준의 품질과 규제를 충족할 수 있도록 전사적인 품질 및 인허가 전략을 책임지는 조직이며, RA(Regulatory Affairs) 팀과 QA(Quality Assurance) 팀으로 구성되어 있습니다.
RA팀은 국내외 다양한 규제기관의 요구사항을 충족하는 제품을 개발할 수 있도록 R&D 초기부터 긴밀히 협업합니다. 설계된 제품이 관련 규제와 표준을 만족함을 과학적으로 증명하여, 미국 FDA, 유럽 CE, 한국 MFDS 등 주요 시장에서의 인허가 획득을 주도합니다.
QA팀은 제품이 균일하고 안정된 품질로 설계, 개발, 생산, 배포될 수 있도록 전사 품질경영시스템(QMS)을 구축하고 운영합니다. 고객 피드백이 제품 개선에 반영될 수 있도록 내부 프로세스를 지속적으로 최적화하며, 회사 전체가 품질 중심으로 일할 수 있는 기반을 마련합니다.
담당하게 될 업무입니다
- eQMS 시스템 이전 시 회사 품질 문서 및 기록물의 정합성 확인
- QA(메인)/RA(병행) 루틴 업무 보조 (문서 관리, 공증, Apostille)
- 외부 출처 문서 관리
- 내부 절차서 및 매뉴얼 영문 번역
업무 수행에 필요한 자질입니다
- 프로젝트나 과제를 통하여 특정 주제에 따른 업무를 계획하고 실행해 본 경험
- 의료기기 규격에 대한 이해도
- 각종 시스템과 IT툴에 대한 능숙한 파악 및 사용
- 빠른 학습 속도
이런 분이면 더욱 좋습니다
- 의료기기의 정의를 명확하게 이해하고 있는 분
- IEC나 QMS 규격, 또는 Guidance를 직접 읽어본 경험과 실무에 어떻게 적용할지 아이디어가 있는 분
- 공학 지식을 기반으로 제품의 작용 원리를 빠르게 이해할 수 있는 분
- 필요한 업무를 무리 없이 영어로 수행할 수 있는 분
🍒혜택 및 복지
• 자유로운 유연근무제
- 연구개발 인원: 재량근로시간제 또는 선택적근로시간제 (단, 병역특례의 경우 병무청 기준에 따름)
- 비개발 인원: 6am-10pm 사이 자유롭게 출퇴근하는 선택적근로시간제 (월단위 정산)
• 원할때 자유롭게 쓸 수 있는 휴가 (단, 근속 1년 미만자의 경우, 근로기준법을 따름)
• 직무 관련 교육, 학회/세미나/컨퍼런스 참가 지원
• 자기개발 복지포인트 제공 (연 120만원 상당)
• 건강검진 지원 (연 30만원 상당)
• 명절 선물 제공
• 무제한 스낵바
• 경조사 지원
🚀채용 절차
서류 전형 - 1차 면접 - 2차 면접 - 평판조회 및 처우 협의 - 최종 합격
*본 채용 건은 인턴 3개월 형태로 진행되는 기간제 채용입니다.
에어스메디컬은 헬스케어 시장의 패러다임을 바꾸는 의료AI 솔루션을 개발, 공급하는 스타트업입니다. 접근성과 생산성이 낮은 의료서비스들을 중심으로 누구나 필요로 하고 원할 때 의료서비스를 누릴 수 있도록 정체된 시장에 인공지능을 활용한 기술혁신으로 새 활력을 불어넣고 있습니다.
에어스메디컬에는 각 분야 최고 수준의 역량과 열정을 겸비한 인재들이 모여 상호 신뢰를 바탕으로 자유롭게 하지만 책임감 있게 일하고 있습니다. 사회에 파급력 있는 난제를 최고의 동료들과 함께 풀어가는 그 자체가 설레고 성장동력이 되는 동료들을 기다립니다.
[팀 소개] Compliance 팀
Compliance 팀은 에어스메디컬 제품이 글로벌 수준의 품질과 규제를 충족할 수 있도록 전사적인 품질 및 인허가 전략을 책임지는 조직이며, RA(Regulatory Affairs) 팀과 QA(Quality Assurance) 팀으로 구성되어 있습니다.
RA팀은 국내외 다양한 규제기관의 요구사항을 충족하는 제품을 개발할 수 있도록 R&D 초기부터 긴밀히 협업합니다. 설계된 제품이 관련 규제와 표준을 만족함을 과학적으로 증명하여, 미국 FDA, 유럽 CE, 한국 MFDS 등 주요 시장에서의 인허가 획득을 주도합니다.
QA팀은 제품이 균일하고 안정된 품질로 설계, 개발, 생산, 배포될 수 있도록 전사 품질경영시스템(QMS)을 구축하고 운영합니다. 고객 피드백이 제품 개선에 반영될 수 있도록 내부 프로세스를 지속적으로 최적화하며, 회사 전체가 품질 중심으로 일할 수 있는 기반을 마련합니다.
담당하게 될 업무입니다
- eQMS 시스템 이전 시 회사 품질 문서 및 기록물의 정합성 확인
- QA(메인)/RA(병행) 루틴 업무 보조 (문서 관리, 공증, Apostille)
- 외부 출처 문서 관리
- 내부 절차서 및 매뉴얼 영문 번역
업무 수행에 필요한 자질입니다
- 프로젝트나 과제를 통하여 특정 주제에 따른 업무를 계획하고 실행해 본 경험
- 의료기기 규격에 대한 이해도
- 각종 시스템과 IT툴에 대한 능숙한 파악 및 사용
- 빠른 학습 속도
이런 분이면 더욱 좋습니다
- 의료기기의 정의를 명확하게 이해하고 있는 분
- IEC나 QMS 규격, 또는 Guidance를 직접 읽어본 경험과 실무에 어떻게 적용할지 아이디어가 있는 분
- 공학 지식을 기반으로 제품의 작용 원리를 빠르게 이해할 수 있는 분
- 필요한 업무를 무리 없이 영어로 수행할 수 있는 분
🍒혜택 및 복지
• 자유로운 유연근무제
- 연구개발 인원: 재량근로시간제 또는 선택적근로시간제 (단, 병역특례의 경우 병무청 기준에 따름)
- 비개발 인원: 6am-10pm 사이 자유롭게 출퇴근하는 선택적근로시간제 (월단위 정산)
• 원할때 자유롭게 쓸 수 있는 휴가 (단, 근속 1년 미만자의 경우, 근로기준법을 따름)
• 직무 관련 교육, 학회/세미나/컨퍼런스 참가 지원
• 자기개발 복지포인트 제공 (연 120만원 상당)
• 건강검진 지원 (연 30만원 상당)
• 명절 선물 제공
• 무제한 스낵바
• 경조사 지원
🚀채용 절차
서류 전형 - 1차 면접 - 2차 면접 - 평판조회 및 처우 협의 - 최종 합격
*본 채용 건은 인턴 3개월 형태로 진행되는 기간제 채용입니다.